Бриллиантовый зеленый 1% 20мл р-р спирт.

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержат:

активное вещество - бриллиантовый зеленый 1.0 г

вспомогательное вещество – спирт этиловый 60 % до 100 мл

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная жидкость интенсивно зеленого цвета с запахом спирта

Лекарственная форма, дозировка

Раствор спиртовой 1 %

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие средства. Антисептики и дезинфицирующие препараты другие.

Код АТХ D08AХ
 

Показания к применению

Для наружного применения:

- послеоперационные и посттравматические рубцы

- ссадины и порезы

- пиодермия, фолликулит

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к препарату

Необходимые меры предосторожности при применении

Спиртовой раствор только для наружного применения

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака.

Специальные предупреждения

Активность препарата существенно уменьшается, если рана или ссадина кровоточит.

Применение в детской практике

Возможно применение препарата.

Период беременности и лактации

Возможно применение препарата в период беременности и лактации

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или другими потенциально опасными механизмами

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Препарат наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.

Метод и путь введения

Наружно

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Передозировка не выявлена

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

- возможно ощущение жжения в момент обработки раны

- аллергические реакции

- раздражение кожи

- при попадании на слизистую оболочку глаза – жжение, слезотечение

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Форма выпуска и упаковка

По 10 и 20 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми или во флаконы полиэтиленовые с винтовой крышкой для лекарственных средств.

На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта