Состав лекарственного препарата
100 мл препарата содержит
активные вещества: ментол рацемический 2.5 г; прокаина гидрохлорид ( новокаин ) 1.0 г; бензокаин (анестезин) 1.0 г ,
вспомогательное вещество — этанол 70 % до 100.0 мл
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная прозрачная жидкость с запахом ментола.
Лекарственная форма, дозировка
Раствор для наружного применения, 40 мл
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Противозудные препараты, включая антигистаминные, местноанестезирующие и другие. Местноанестезирующие препараты.
Код АТХ D04AB
Показания к применению
- невралгия, миалгия, артралгия
- зудящие дерматозы
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
Необходимые меры предосторожности при применении
- возможны местные аллергические реакции: контактный дерматит, жжение, покалывание, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек.
- при продолжительном применении возможны: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не установлены
Специальные предупреждения
При развития аллергических реакций применение препарата следует прекратить.
Применение в педиатрии
Детский возраст
Эффективность и безопасность применения препарата в детском возрасте не установлены, поэтому применение не рекомендуется.
Во время беременности или лактации
Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и лактации не установлены, поэтому применение не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Рекомендации по применению
Метод и путь введения
Наружно. Болезненные участки кожи растирают 2-3 раза в день.
Применять по назначению врача. Курс лечения 7-10 дней.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Частота не известна
- возможны местные аллергические реакции: контактный дерматит, жжение, покалывание, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек.
- при продолжительном применении возможны: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления.
Форма выпуска и упаковка
По 40 мл препарата помещают во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми или крышка полиэтиленовая с уплотняющим элементом или во флаконы полиэтиленовые с винтовой крышкой для лекарственных средств.
На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
Флаконы вместе с соответствующем количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Отзывы не найдены