Меновазин 40мл р-р д/наруж. прим.

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержит

активные вещества: ментол рацемический 2.5 г; прокаина гидрохлорид ( новокаин ) 1.0 г; бензокаин (анестезин) 1.0 г ,

вспомогательное вещество — этанол 70 % до 100.0 мл

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом ментола.

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для наружного применения, 40 мл

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Противозудные препараты, включая антигистаминные, местноанестезирующие и другие. Местноанестезирующие препараты.

Код АТХ D04AB

Показания к применению

- невралгия, миалгия, артралгия

- зудящие дерматозы

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

Необходимые меры предосторожности при применении

- возможны местные аллергические реакции: контактный дерматит, жжение, покалывание, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек.

- при продолжительном применении возможны: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не установлены

Специальные предупреждения

При развития аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Применение в педиатрии

Детский возраст

Эффективность и безопасность применения препарата в детском возрасте не установлены, поэтому применение не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и лактации не установлены, поэтому применение не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Рекомендации по применению

Метод и путь введения

Наружно. Болезненные участки кожи растирают 2-3 раза в день.

Применять по назначению врача. Курс лечения 7-10 дней.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных.

Частота не известна

- возможны местные аллергические реакции: контактный дерматит, жжение, покалывание, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек.

- при продолжительном применении возможны: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления.

Форма выпуска и упаковка

По 40 мл препарата помещают во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми или крышка полиэтиленовая с уплотняющим элементом или во флаконы полиэтиленовые с винтовой крышкой для лекарственных средств.

На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

Флаконы вместе с соответствующем количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ^оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта