Натальсид® 250мг №10 супп. ректал.

Лекарственная форма, дозировка

Суппозитории ректальные, 250 мг

Фармакотерапевтическая группа

Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Местные гемостатики

Код АТХ В02ВС

Показания к применению

• хронические анальные трещины в стадии эпителизации
• хронический кровоточащий геморрой
• проктосигмоидит
• воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гиперчувствительность к компонентам препарата
• детский возраст до 14 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не описаны.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Препарат применяется у детей с возраста 14 лет.

Беременность и период лактации

Препарат разрешен к применению при беременности и в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Натальсид^® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Метод и путь введения

Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Длительность лечения

Длительность курса лечения препаратом Натальсид^® составляет 7-14 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Натальсид^® не сообщалось.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата

Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным):

• аллергические реакции

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Состав лекарственного препарата

Один суппозиторий содержит

активное вещество: натрия алгинат, 250 мг,

вспомогательное вещество: жир твердый (витепсол, суппосир).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта