Кальция глюконат 0,5 №10 таб.

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит:

действующее вещество - кальция глюконат 500,0 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, 500 мг

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Минеральные добавки. Препараты кальция. Кальция глюконат.

Код АТХ А12АА03

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

• гипофункции паращитовидной железы
• гипокальциемии
• остеопороз (лечение и профилактика)
• нарушение обмена витамина Д
• недостаточное содержание Са²⁺ в пище, нарушении его обмена
• усиленном выведении Са²⁺ (хроническая диарея, вторичная

гипокальциемия на фоне длительного приема диуретиков)

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
• гиперкальциемия
• гиперкальциурия
• гиперкоагуляция
• тяжелая почечная недостаточность
• склонность к тромбозам
• атеросклероз
• нефроуролитиаз
• саркоидоз
• одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий)
• детский возраст до 6 лет

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Под влиянием холестирамина всасывание кальция из желудочно-кишечного тракта снижается. При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. При одновременном применении кальция глюконата и тетрациклинов действие последних может уменьшаться в связи с уменьшением их всасывания. При необходимости одновременного применения с другими лекарственными препаратами необходим контроль врача.

Специальные предупреждения

Пациентам со склонностью к образованию камней в моче рекомендуется увеличить объем потребляемой жидкости.

Беременность и лактация

При беременности кальция глюконат применяют с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 10 лет: по 1-3 г (2-6 таблеток) 2-3 раза в день.

Детям от 6 до 10 лет: по 1,5-2 г (по 3-4 таблетки) 2-3 раза в день.

Метод и путь введения

Препарат принимают внутрь.

Частота применения с указанием времени приема

Препарат принимают перед приемом пищи.

Длительность лечения

Курс лечения по назначению врача.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Промыть желудок 2% раствором натрия гидрокарбоната.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую классификацию ВОЗ: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и <1/10); нечасто (> 1/1000 и <1/100); редко (> 1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна - не может быть определена по имеющимся данным.

Со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания

Нечасто: гиперкальциемия.

Психические нарушения

Частота неизвестна: спутанность сознания, чувство тревоги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: аритмия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частота неизвестна: одышка или затрудненное дыхание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: тошнота, рвота, диарея, запор;

Очень редко: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

Частота неизвестна: ощущение тяжести или слабости в ногах

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием.

Контурные упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую коробку из картона.

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре от +15°С до +25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.