Бинт 7х14 стер. (Антарес-К)

Инструкция

по медицинскому применению медицинского изделия

Наименование медицинского изделия:

Бинт марлевый медицинский стерильный размером : 5м х 10см,7м х 14см

Состав и описание медицинского изделия:

Бинты марлевые медицинские, стерильные.

Белизна бинтов должна быть не менее 70%. Капиллярность бинтов должна быть не менее 6,5 см. Бинты должны соответствовать размерам: длина 5,0 (м) ±  0,2 м, ширина (см) 10 ± 0,5 см; длина 7 (м) ± 0,3 м, ширина (см) 14 ± 0,5 см.

Наименование (обозначение) нормативного документа, в соответствии с которым произведено медицинского изделие

ГОСТ 1172-93

Область применения и назначение медицинского изделия:

Хирургия, травматология.

Медицинское изделие предназначено для фиксации, наложения, а также для изготовления операционно-перевязочных средств.

Информация по мерам предосторожности (безопасности) и ограничениям при использовании медицинского изделия:

Не использовать в случае поврежденной стерильной упаковки.

Стерильность гарантирована до момента вскрытия или повреждения упаковки.

Условия хранения медицинского изделия:

В сухом помещении

Срок хранения медицинского изделия:

5 лет. Не применять после истечения срока годности.

Способ применения медицинского изделия:

Вскрытие упаковки производить с торца ножницами.

Информация о методе стерилизации медицинского изделия:

Радиационная стерилизация (Гамма излучение)

Наименование, юридический адрес и контактные данные организации-производителя:

ТОО «Антарес-К»

Республика Казахстан, г. Алматы, 2 микрорайон, дом 49, кв. 21.

Телефон: +7 727 247 96 39

E-mail: antares-k@rambler.ru

Уполномоченного представителя производителя: наименование организации, принимающей претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан:

ТОО «Антарес-К»

Республика Казахстан, г. Алматы, 2 микрорайон, дом 49, кв. 21.

Телефон: +7 727 247 96 39

E-mail: antares-k@rambler.ru

Данные последнем пересмотре инструкции по медицинскому применению:

17.03.2020 г.