Ангисепт® №10 табл д/рассасывания

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Ангисепт ^®

Торговое название

Ангисепт ^®

Международное непатентованное название 

Нет

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: настойка прополиса 0,06 г, кислота аскорбиновая 0,005 г,

вспомогательные вещества: сахар, кислота лимонная, кальция стеарат.

Описание

Плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета с незначительными вкраплениями с риской и фаской, диаметром около 12 мм, высотой 4,0 ±0,2 мм. Вкус кисло-сладкий, запах специфический

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ – R02AA20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При рассасывании в ротовой полости действующие вещества поступают в системный кровоток. Аскорбиновая кислота широко распределяется в тканях организма. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Связывание с белками плазы составляет около 25%. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется с образованием дегидроаскорбиновой кислоты, часть метаболизируется с образованием аскорбат-2-сульфата, который неактивен, и щавелевой кислоты, которая выводится с мочой

Фармакодинамика 

Прополис содержит флавоноиды, флавоны, флавонолы, производные коричной кислоты, за счет которых препарат обладает антибактериальным и противовоспалительным действием.

Аскорбиновая кислота. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, повышает устойчивость организма к инфекциям. Участвует в метаболизме фенилаланина, тирозина, фолиевой кислоты, утилизации углеводов, синтезе липидов, белков, карнитина, иммунных реакциях, гидроксилировании серотонина. Обладает антиагрегантным и антиоксидантным свойствами. Регулирует транспорт ионов водорода во многих биохимических реакциях. Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества и нормальную проницаемость капилляров.

Показания к применению

- острые и хронические инфекции верхних дыхательных путей (ОРЗ, бронхиты, ангины, гингивиты, стоматиты)

- воспалительные заболевания полости рта и горла

- язвы и раны в полости рта

- неприятные ощущения во рту и горле (сухость и першение)

- неприятный запах изо рта

Способ применения и дозы

Таблетку держат во рту до полного рассасывания.

Детям с 6 лет по 1 таблетке 3-4 раза в день. Детям старше 12 лет и взрослым доза удваивается. Курс лечения 5-6 дней.

Побочные действия

Частота побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Очень редко: тошнота, рвота, снижение аппетита, аллергические реакции на продукты пчеловодства.

Противопоказания

- сахарный диабет

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Беременность, период лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно после консультации врача

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: легкая тошнота.

Лечение: отмена препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги комбинированной с полимерным покрытием.

Контурные упаковки с инструкцией по применению на государственном и русском языках укладывают в групповую тару из коробочного картона.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре от 15 ^оС до

25 ^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптеки

Без рецепта

Производитель

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан

Республика Казахстан, 050007, г.Алматы,

ул. Шухова, д.37/2, тел./факс: +7 727 3992885

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ИП «Нестеренко А.Е.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы,

ул. Муканова, д.104, тел.: +7 7273271602, +7 7077862629, +7 7058887587, факс +7 72796659, e-mail: pharm_vigilance@mail.ru, ip_n_nesterenko@list.ru.