Тутукон Нео 250мл раствор оральный

Торговое наименование

Тутукон Нео

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Оральный раствор, 250 мл

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие.

Код АТХ G04BX.

Показания к применению

Пероральный раствор Тутукон растительное лекарственное средство, применяемое для улучшения выделительной функции почек у взрослых.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- заболеваний, при которых противопоказано повышенное потребление жидкости (таких, как определенные заболевания сердца или почек)

- гастрит

- простатит.

- обструкция желчных протоков, заболевания печени, камни в желчном пузыре или другие нарушения желчевыводящих путей, требующие медицинского наблюдения

- дети и подростки до 18 лет

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Специальные предупреждения

Не превышать рекомендуемую дозу.

Если у пациента рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей или отеки на ногах, необходима консультация с врачом или фармацевтом, прежде чем начать принимать пероральный раствор Тутукон.

Применение в педиатрии

Не применять у детей и подростков до 18 лет

Во время беременности или лактации

Беременность

Клинической информации о применении препарата у беременных женщин нет. Безопасность использования во время беременности не была установлена, при отсутствии достаточной информации о безопасности, использование этого лекарства во время беременности не рекомендуется.

Лактация

Безопасность использования во время кормления грудью не установлена. При отсутствии достаточной информации применение препарата в период лактации не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые

Взрослые и пожилые люди:

7 мл перорального раствора Тутукон 3 раза в день.

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 2 недели.

Дети

Безопасность и эффективность перорального раствора Тутукон у детей в возрасте до 18 лет не установлены, поэтому его применение не рекомендуется в этой группе населения.

Пациенты с почечной и / или печеночной недостаточностью

Фармакокинетическая информация о препарате не доступна в этих группах пациентов, поэтому рекомендация дозы не представляется возможным.

Метод и путь введения

Раствор для орального применения.

Принимайте лекарство в неразбавленном виде, измеряя рекомендуемую дозу в мерной чашке. Измерительная чашка должна использоваться, чтобы гарантировать, что рекомендуемая доза точно взята.

Рекомендуется принимать от одного до двух литров воды в день, чтобы облегчить промывание мочевыводящих путей

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

О случаях передозировки не сообщалось.

Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Очень редко: аллергические реакции на компоненты препарата.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержат

активные вещества:

хвоща полевого стеблей** 4737.8 мг

торичника красного цветков** 2742.9 мг

болдо (пеумуса) листьев** 2327.3 мг

опунции индейской цветков** 1413.0 мг

железницы узколистной цветков** 1413.0 мг

розмарина аптечного листьев** 1413.0 мг

свинороя пальчатого корневищ** 1413.0 мг

мелиссы лекарственной листьев** 1413.0 мг

** в состав 100 мл раствора входит 94663,0 мг водного дистиллята, полученного из лекарственных трав.

вспомогательные вещества: макрогол (полиэтиленгликоль 400), полисорбат 20, натрия бензоат, калия сорбат, кислота лимонная безводная, сукралоза, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Полупрозрачная, от бесцветного до светло-желтого цвета или слегка опалесцирующая жидкость со специфическим запахом.

Форма выпуска и упаковка

По 250 мл препарата в поливинилхлоридный флакон янтарного цвета, укупоренный алюминиевым колпачком.

По 1 флакону вместе с пластиковым мерным шприцом и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

Срок хранения 3 года.

Период применения после вскрытия флакона – 30 дней.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Сведения о производителе

Мигуэль И Гаррига А.О.,

Жоаким Коста, 181а

08390 Монтгат (Барселона), Испания

Тел./факс: +34 93 4692266/+34 93 4692107

Эл.адрес: info@mqlab.net

Держатель регистрационного удостоверения

Швейцария, Гранд Медикал Групп АГ, Корнмаркт, 10, Люцерн

Тел./факс: + 41445853080

Эл.адрес: ny@grandmedicalgroup.ch

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство «Гранд Медикал Групп АГ» в РК

г.Алматы, Абая 20/5, кв.14

050000

Тел./факс: 8 (727) 2296341

Эл.адрес: info.kz@grandmedical.eu/ dilyara.akpayeva@grandmedical.eu